На фото Люда и Коля. Пациенты метадоновой терапии на нашем киевском (столичном!) "сайте ЗПТ".

Пару лет они, хромая, как большинство с трофическими проблемами пациентов, ковыляли на сайт. Разумеется, никакого другого лечения без передачи метадона в другие больницы, пациенты привязанные к своему лекарству, не пройдут есди даже их принудительно отвезти… Так и ходят. кто до… ампутации, кто до смерти… В общем до последнего. Даже сегодня, когда их состояние очевидно… Оформить инвалидность они не в силах. Они не могут физически ездить на программу и одновременно "решать свои проблемы" с ВКК. А чем занимается Социальное сопровождение? В проекте по оному "напрямку" только один кейс-менеджер — сам пациент, и тоже инвалид, все это время, пока ребята в больницах — собирал деньги в пациентскую кассу, закупал и возил им медикаменты. Потом буквально на себе таскал и таскает их, когда они подгребают к сайту. Не сомневаюсь, что сейчас кто-то возмутиться, да, мол, что вы, дорогуша! Таким оформить инвалидность — "в два счета!" Именно этим вопросом сейчас и занимается социальные работники сайта. Но что дальше? Завтра в их положении окажутся следующие. Пополниться число инвалидов. И всё. Но ведь ПРОБЛЕМА так и остантся нерешенной! Привязанные к ЗПТ имеют своё "право на беспрерывность" только на бумаге. А в реальности… Да, препарат нам возят. Но только в экстренных случаях (роды, инфаркт, БСП…). Но никакой плановой госпитализациию нет и не предвидется. Никакого стационара на дому… Уже не говорю о такой житейской возможности, как с температурой 39 болеть дома, а не добивать себя, захлёбываясь соплями, добираясь через весь город в общественном транспорте за "поддерживащей"..терапией.
 

"Эх, ребята, всё не так.Всё не так, ребята…" (с) ВВ.

mimozza